L’association PPTA France (anciennement AMDSA) représente depuis 2004 les industriels spécialisés dans la fabrication de protéines plasmatiques thérapeutiques (PPT) actifs sur le territoire français : les laboratoires Baxter, CSL Behring et Octapharma. Elle est l’émanation de l’association mondiale, PPTA Global, qui regroupe les sept fabricants mondiaux de ces spécialités pharmaceutiques, destinées à soigner les patients atteints de maladies rares et
sévères dont, par exemple, les troubles de la coagulation congénitaux comme l’hémophilie, les déficits immunitaires primitifs, certaines immunodéficiences, des troubles neurologiques et les maladies auto-immunes.

Dans le respect absolu des principes français de gratuité et d’anonymat du don ainsi que du monopole étatique de collecte du plasma et du sang, PPTA France collabore activement et régulièrement avec les autorités de santé publique nationales, de manière à assurer aux patients français le plus large accès aux protéines plasmatiques thérapeutiques pour lesquelles il n’existe souvent aucune autre alternative thérapeutique.

L’association s’est effectivement donnée comme objectifs d’informer sur la spécificité des protéines plasmatiques thérapeutiques et de ses analogues recombinants liée à leurs modes de fabrication et de distribution, de faciliter l’accès des patients à ces traitements et de veiller à leur disponibilité comme de promouvoir la sécurité biologique de ces spécialités.

 Elle intervient pour cela principalement auprès des équipes médicales et pharmaceutiques des hôpitaux et cliniques, des associations de patients ainsi qu’auprès des pouvoirs publics sur toutes les questions liées aux protéines plasmatiques thérapeutiques et à leurs analogues recombinants. En parallèle, elle développe un dialogue constructif et recherche des solutions avec l’ensemble des acteurs du secteur. Dans cette optique, PPTA France organise depuis 2006 des tables rondes rassemblant l’ensemble des acteurs du secteur (industriels, professionnels de santé et associations de patients), afin de faire progresser la réflexion relative à l’amélioration de l’accès des patients à leurs traitements.

2009 est une année où les questions de santé publique se retrouvent au coeur des débats : la réforme de l’hôpital récemment adoptée par le Parlement, mais également les réflexions relatives à la révision des lois bioéthiques et à la reconduite du Plan National Maladies Rares sont autant de sujets sur lesquels PPTA souhaite apporter sa contribution et rappeler ainsi la spécificité des médicaments qu’elle produit et distribue.

Nous souhaitons, à travers cette lettre d’information, vous faire découvrir la spécificité de notre métier ainsi que l’action de notre association.

Franck PUGET
Président de PPTA France